據(jù)新華社東京5月26日電 日本京都大學(xué)研究人員近期在英國《自然》雜志報告說，他們開發(fā)出利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）大量培養(yǎng)出前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的方法。這一成果有望用于揭示人類生殖細(xì)胞的生成機(jī)制，未來還可用于治療不孕癥。

根據(jù)京都大學(xué)發(fā)布的新聞公報，卵子受精2周后就會生成原始生殖細(xì)胞，受精后6至10周，原始生殖細(xì)胞會分別在睪丸和卵巢內(nèi)分化成前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞。此后，前精原細(xì)胞經(jīng)過精原細(xì)胞等階段最終形成精子，而卵原細(xì)胞經(jīng)過卵母細(xì)胞等階段最終形成卵子。

此前京都大學(xué)團(tuán)隊已成功使用人類iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化出原始生殖細(xì)胞樣細(xì)胞（PGCLCs），再利用實驗鼠胚胎的卵巢細(xì)胞促使人類PGCLCs分化成卵原細(xì)胞。但那時的成果有不少缺陷，比如得到的卵原細(xì)胞數(shù)量少、培養(yǎng)效率低、分化依賴實驗鼠胚胎卵巢細(xì)胞等。

新研究嘗試在培養(yǎng)過程中添加信號分子等克服先前的問題。研究人員在評價各種信號分子和控制信號傳導(dǎo)通路的化合物對人類PGCLCs的影響時，發(fā)現(xiàn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）家族的BMP2、4和7可以促進(jìn)人類PGCLCs增殖和分化。

在實際培養(yǎng)過程中添加BMP約2個月后，人類PGCLCs就分化成了前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞，在染色體數(shù)維持穩(wěn)定的情況下，約4個月后細(xì)胞數(shù)就增殖至培養(yǎng)開始時的100億倍。

公報說，使用上述培養(yǎng)法能得到數(shù)量龐大的人類前精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞，可用于需要大量細(xì)胞的代謝組學(xué)分析、蛋白質(zhì)組分析等。